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FPR1 antagonist

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101283
    HCH6-1
    3 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-N8152
    Randialic acid B

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。
    Randialic acid B
  • HY-P1795
    N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
    1 篇文献验证

    Boc-FLFLF

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。
    N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
  • HY-156293
    FPR1 antagonist 1

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Cancer
    FPR1 antagonist 1 (compound 24a) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。FPR1 antagonist 1 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
    <em>FPR1</em> <em>antagonist</em> 1
  • HY-156294
    FPR1 antagonist 2

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Cancer
    FPR1 antagonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM。FPR1 antagonist 2 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
    <em>FPR1</em> <em>antagonist</em> 2
  • HY-116216
    PD 168368

    		Bombesin Receptor Cancer
    PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。 PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
    PD 168368
  • HY-103286
    PD176252

    		Bombesin Receptor Cancer
    PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
    PD176252

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